GBMA的成员遵守高标准的行为，这是通过遵守2010年3月1日引入的非专利药和生物仿制药协会实践守则（守则）而正式化的。
根据规范要求，2020年12月完成了规范审查，共有5个th该准则的版本将于2021年6月生效。
《GBMA实践规范》是以原则为基础的，在一份文件中就澳大利亚治疗品注册（ARTG）上列出的仿制药赞助商遵守的不同立法、法规和指南提供指导。
GBMA寻求尽一切合理努力为医疗保健专业人员和消费者提供一种快速、有效且无成本的方法，以纠正针对会员违反《守则》的潜在投诉。
首先，利益相关者的投诉应交回相关成员，该成员将尽一切合理努力迅速有效地解决投诉。如果利益相关者对成员的行动或决定不满意，利益相关者可通过GBMA秘书处将投诉提交给GBMA代码投诉委员会，以电子方式提交给芭芭拉。bazarnik@gbma.com.au或邮寄至第2600号法令迪肯西区87号邮政信箱。
有关业务守则的详细信息，请参阅下面发布的守则文件。
GBMA欢迎并鼓励利益相关者的反馈。反馈可以通过电子方式提交给admin@gbma.com.au或邮寄至第2600号法令迪肯西区87号邮政信箱。
